🍊 天使K(Ephenidine)
给药途径
警告:由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感性存在差异,请务必从较低剂量开始。请参阅“负责任使用”部分。
⇣口语
剂量
临界点:30毫克
低:30 - 70毫克
常见的:70 - 100毫克
强的:100 - 150毫克
重的:150毫克+
时间
全部:5 - 7 小时
起效:10 - 30分钟
Ephenidine(又称NEDPA和EPE)是一种鲜为人知的新型二芳乙胺类解离性物质。Ephenidine是一种NMDA 受体拮抗剂,其结构与二芳乙胺类药物类似。其显著作用包括镇静、幻觉、麻醉和灵魂出窍状态,被称为“解离性麻醉”。
已对苯二酚和相关的二芳乙胺类药物作为神经毒性损伤的治疗方法进行了人体研究。直到 2013 年英国禁止使用芳基环己胺后,该药物才在在线研究化学品市场上发布, 才有娱乐性使用的记录。尽管用户声称其效果明显不同,但它仍与二苯胺和甲氧苯胺一起销售,作为甲氧苯胺( MXE ) 的替代品。
关于Ephenidine的药理特性、代谢和毒性的数据非常少,其在人类中的使用历史也极其有限。二芳乙胺的滥用与多起致命和非致命过量事件有关。许多报告表明,它们可能与传统的解离性药物带来不同的风险。强烈建议在使用此类药物时采取减少危害的措施。
化学
- Ephenidine是二芳乙胺类分子。它包含一个取代的苯乙胺骨架,并在R α处额外连接一个苯环。一个乙基链与苯乙胺的末端胺基R N结合。哌啶的结构类似于二苯乙胺和MXP,但不是哌啶 解离体。Ephenidine与二苯乙胺和MXP共享一个二苯乙胺骨架,但缺少一个哌啶取代基。
药理
- Ephenidine(N-乙基-1,2-二苯乙胺)是NMDA受体的拮抗剂(K i = 66.4 nM)。NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体是谷氨酸的主要受体亚型之一,而谷氨酸是中枢神经系统(CNS)中的主要兴奋性神经递质。当NMDA通道被阻断时,会导致感觉丧失(麻醉)、活动困难(无法活动),高剂量时,还会产生类似“ K洞”的症状
- Ephenidine 对多巴胺和去甲肾上腺素转运体(分别为 379 nM 和 841 nM)以及σ 1 R(629 nM)和σ 2 R(722 nM)结合位点的亲和力也较弱。
药代动力学
- 代谢
Ephenidine的代谢途径包括N-氧化、N-脱烷基化、苄基环的单羟基化和双羟基化,以及仅在N-脱烷基化后苯环的羟基化。二羟基代谢物通过一个羟基的甲基化而结合,羟基代谢物则通过葡萄糖醛酸化或硫酸化而结合。
主观影响
据报道,当以蒸汽或烟熏方式吸入时,Ephenidine的起效速度更快,半衰期更短。如果以此类方式吸入,且加热过度,则可能致癌。一些使用者报告指出,蒸汽或烟熏吸入所需的剂量仅为该人正常口服剂量的20%。
免责声明:以下列出的效果引用了主观效应指数( SEI ),这是一项基于轶事用户报告和PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应以合理的怀疑态度看待它们。
值得注意的是,这些效应的发生方式并非一定可预测或可靠,尽管剂量越高,越容易引发各种效应。同样,剂量越高,出现不良反应的可能性也越大,可能包括成瘾、严重损伤甚至死亡☠。
毒性和危害潜力
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娱乐性使用Ephenidine 的毒性和长期健康影响似乎尚未得到任何科学研究,确切的毒性剂量也未知。这是因为Ephenidine 在人类中的使用历史非常短。
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一些尝试过Ephenidine 的人士的轶事报告表明,仅仅尝试低剂量到中等剂量的Ephenidine ,并谨慎使用,似乎不会对健康产生任何负面影响(但没有人能完全保证)。在服用两种或两种以上物质的组合之前,应始终进行 独立研究,以确保其安全性。
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强烈建议在使用该物质时 采取减少危害的措施。
耐受性和成瘾性
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与其他 NMDA 受体拮抗剂一样,长期使用Ephenidine 可能具有中度成瘾性,且极易被滥用,并可能导致某些使用者产生心理依赖。成瘾后,如果使用者突然停药,可能会出现 渴望和戒断反应。
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长期反复使用Ephenidine 会产生许多副作用,例如耐受性。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后,耐受性大约需要3-7天才能降低一半,并在1-2周内恢复到基线水平(在没有进一步服用的情况下)。Ephenidine 与所有解离性药物存在交叉耐受性,这意味着服用Ephenidine 后,所有解离性药物的疗效都会降低。
危险的联用
警告: 许多精神活性物质单独使用时相对安全,但与某些其他物质混合使用时,可能会突然变得危险,甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用(尽管不保证涵盖所有情况)。
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请务必进行独立研究(例如Google、DuckDuckGo、PubMed),以确保两种或两种以上物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用信息来源于TripSit。
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兴奋剂——兴奋剂和分离剂都具有引起不良心理反应的风险,如焦虑、躁狂、妄想和精神病,当两种物质结合在一起时,这些风险会加剧。
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镇静剂——由于两者都会抑制呼吸系统,因此两者合用可能会增加突然昏迷、呕吐以及窒息死亡的风险。如果出现恶心或呕吐,使用者应尝试以恢复体位入睡,或请朋友帮忙将其移至恢复体位。
CAS编号
60951-19-1
盐酸盐: 6272-97-5