🍋 大麻二酚

大麻二酚

2024年9月1日起，大麻二酚列入第二类易制毒化学品，私自买卖不再合法，可构成非法买卖制毒物品罪

大麻二酚（Cannabidiol，简称CBD）是抗炎药、镇痛药、抗癫痫药，同时属于兴奋剂、镇静剂和血清素能致幻剂

大麻二酚没有成瘾性，相反可能还有治疗成瘾的潜在作用。毒品大麻的成瘾性来自四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，THC）

作用机理

负变构受体：大麻素1/CB1
激动受体：血清素受体5-HT1A、5-HT2A、5-HT3A
激动受体：香草素受体TRPV1、TRPV2
拮抗受体：肾上腺素受体α-1/Alpha-1
拮抗受体：μ-阿片受体/Mu-阿片受体
抑制再摄取：血清素（突触）
抑制再摄取：多巴胺（突触）
抑制再摄取：去甲肾上腺素（突触）
抑制再摄取：γ-氨基丁酸/GABA（突触）
抑制再摄取：花生四烯乙醇胺/Anandamide（细胞）
阻断通道：Ca2+（T型）
激动受体：甘氨酸受体/GlyR
抑制酶活性：脂肪酰胺水解酶/FAAH
抑制酶活性：CYP2D6
抑制酶活性：CYP3A4

药物作用

主要的副作用：嗜睡、腹泻
主要的主作用：镇痛、抗焦虑、抗癫痫、抗成瘾、肌肉放松（弱于BZD类）、正念（Mindfulness）

药代动力学

口服生物利用度：6%
吸入生物利用度：11%-45%，平均31%
半衰期：18-32h / 56-61h

剂量

阈值：2mg
轻度剂量：5-15mg
中度剂量：15-30mg
高度剂量：30-60mg
重度剂量：60mg+

期间

来效时：15min-30min
退效时：1h-1.5h
总效时：1.5h-4h

相互作用

CBD是CYP2D6抑制剂和CYP3A4抑制剂，可能降低通过这两种酶代谢的药物（如右美沙芬）的清除率。

一些事项

易制毒的原因：大麻二酚（CBD）与四氢大麻酚（THC）虽有不同的药理作用，但前者转化为后者相当容易，只需要一步分子内加成反应，相信学过高中化学都能看出来，主编就不详述了。化学结构对比————

大麻二酚（Cannabidiol，CBD）

四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol，THC）

兴奋来源于SNDRI三重再摄取抑制，镇静来源于GABA能和Ca2+通道阻断，致幻来源于5-HT2A受体激动

其实主编不算很意外，香港于2021年就已对CBD进行管制。从CBD变THC，比麻黄碱制冰还容易得多。在娱乐大麻未合法化的地区，将CBD按易制毒管理是完全合理的，即使CBD本身有医用价值、没有成瘾性和娱乐价值