🍆 替扎尼定
| ** | 它可能包含不正确的信息，尤其是关于剂量、持续时间、主观效果、毒性和其他风险的信息。 | 过量使用替扎尼定可能导致危险的低血压。即使已确定耐受性，服用大剂量替扎尼定也应谨慎。服用致幻剂量的使用者应备有降压药或有监护人在场。尝试使用致幻剂量时务必格外小心。 | ** |
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咱就是说和普瑞巴林一起用是真的好吃
替扎尼定（商品名包括Zanaflex和Trinex等）是一种咪唑啉类镇静剂，与可乐定关系密切。
替扎尼定主要用作解痉药。其药效类似于巴氯芬或地西泮
给药途径
警告：由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感性存在差异，请务必从较低剂量开始。请参阅“负责任使用”部分。
⇣口服
剂量
临界点：25微克
光：2 - 3毫克
常见的：4 - 5毫克
强的：6 - 8毫克
重的：8毫克+
时间
全部的：2 - 6 小时
发病：15 - 45分钟
顶峰：60 - 120分钟
免责声明： odd 的剂量信息来自用户和资源，仅供教育用途。此信息并非建议，请参考其他来源以确认其准确性。
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替扎尼定是一种中枢α2肾上腺素能激动剂。α2受体激动作用与替扎尼定解痉作用之间的关系尚不完全清楚。
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虽然娱乐性使用替扎尼定的情况极为罕见，但一些使用者服用替扎尼定是为了获得其独立的镇静作用，或为了增强阿片类药物的作用 。高剂量的替扎尼定能够诱发幻觉、精神病和谵妄 。
化学
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替扎尼定是2,1,3-苯并噻二唑，C-4位被δ(1)-咪唑啉-2-基氨基取代，C-4位被氯基取代。
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它是α2-肾上腺素受体激动剂。
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它是一种苯并噻二唑，也是咪唑类化合物。
药理
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替扎尼定是一种咪唑啉衍生物，是一种中枢作用的α2肾上腺素 能 激动剂，与可乐定密切相关。替扎尼定抑制脊髓中间神经元释放兴奋性氨基酸。因此，替扎尼定增强了运动神经元的突触前抑制。
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替扎尼定对α1受体也有一定的亲和力，但不如可乐定，这可能解释了为什么它对心血管的影响比可乐定轻得多[18]。替扎尼定的降压作用约为可乐定的十分之一到十五分之一。
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替扎尼定也被发现对士的宁诱发的癫痫具有抗惊厥作用，但对GABA诱发的癫痫没有抗惊厥作用。α2受体介导的对神经元间活动的抑制似乎是替扎尼定具有抗惊厥作用的原因。
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替扎尼定口服生物利用度为20%-34%，消除半衰期为2.5小时。给药后24-48小时内达到稳态浓度[22]。
下表比较了替扎尼定与其他药物对大鼠咪唑啉受体和α2受体的选择性。替扎尼定对咪唑啉受体的选择性显著高于可乐定。替扎尼定对咪唑啉受体的选择性可能是其独特药理学特性的原因。
| 药品 | 咪唑啉受体 Ki (nM) | α2受体Ki（nM ） |
|---|---|---|
| 替扎尼定 | 4.17±1.81 | 91.5±9.1 |
| 可乐定 | 9.20±1.23 | 9.20±1.23 |
| 羟甲唑啉 | 2.28±0.36 | 25.9±5.5 |
| 萘甲唑啉 | 309±26 | 25.9±5.5 |
| 肾上腺素 | 10000 | 3.18±0.41 |
主观影响
免责声明：以下列出的效果引用了主观效应指数( SEI )，这是一项基于轶事用户报告和overdose_day 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以合理的怀疑态度看待它们。
值得注意的是，这些效应的发生方式并非一定可预测或可靠，尽管剂量越高，越容易引发各种效应。同样，剂量越高，出现不良反应的可能性也越大，可能包括成瘾、严重损伤甚至死亡☠。
| 物理效应 | 视觉效果 | 认知效应 | 后效 |
|---|---|---|---|
| 抑制癫痫发作- 研究表明替扎尼定可抑制士可宁引起的癫痫发作，但不能抑制 GABA 引起的癫痫发作。 | 敏锐度抑制——这种影响通常在较高剂量时出现。 | 认知疲劳 | 心率加快——这是替扎尼定心血管作用的反弹效应，通常在长期使用后出现。 |
| 镇静作用- 替扎尼定具有强效镇静作用。服用者会感到非常疲倦，即使受到刺激也会昏睡过去，即使这些刺激原本会让他们醒来。 | 扭曲 | 梦境增强——一些替扎尼定的使用者在持续使用替扎尼定后注意到自己做了奇怪或越来越生动的梦。 | 血压升高——这是替扎尼定心血管作用的反弹效应，通常在长期使用后出现。 |
| 缓解疼痛 | 环境模式 | 焦虑抑制 | 易怒 |
| 肌肉放松 | 视觉模糊 | 记忆抑制——这种效应在较高剂量时发生 | 酸痛——替扎尼定药效消退后，用药前不酸痛的肌肉会更容易酸痛。大多数用药者首先会感到颈部酸痛加剧。 |
| 身体欣快感——这种效果非常轻微，在某些用户身上可能根本不明显。 | 漂流 | 思维减速 | 数据 |
| 自发的身体感觉——仅当剂量较大时，由于血压低而出现，且主要发生在嘴唇上。 | 替扎尼定的几何构象从未超过4级。达到这种几何构象所需的剂量可能导致危险的低血压，并导致人失去意识。服用致幻剂量时应谨慎，因为在许多使用者中，幻觉阈值与精神病阈值相差无几。 | 焦点抑制 | 数据 |
| 身体沉重感 | 幻觉状态 | 嗜睡——这是替扎尼定最常见的认知影响 | 数据 ； |
| 血压下降 | 较高剂量的替扎尼定能够引发谵妄状态。 | 谵妄- 极高剂量可诱发谵妄。 | 数据 |
| 心率降低 | 场景和情节 | 数据 | 数据 |
| 心跳异常 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 头晕——由于替扎尼定对心血管的影响，使用者可能会感到头晕或头重脚轻。 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 头痛——服用过量药物时，头痛是常见的副作用。 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 眼睛湿润 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 身体疲劳 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 瞳孔收缩 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 口干 | 数据 | 数据 | 数据 |
| 数据 | 数据 | 数据 | 数据 |
毒性和危害潜力
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此毒性和危害潜力部分尚属存根。
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因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！您可以通过扩展或更正来提供帮助。注意：如果您使用此物质，
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请务必进行独立研究并采取减少危害的措施。
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强烈建议在使用该物质时 采取减少危害的措施。
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虽然尚未有关于替扎尼定在人体中的长期使用研究，但动物研究表明其无长期致癌迹象。然而，替扎尼定已被证明会对幼鼠的发育产生影响。
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一些长期使用替扎尼定的人被归因于肝脏问题，在极端情况下，还会导致肝功能衰竭和死亡。
致死剂量
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经测定，大鼠口服替扎尼定的LD50为 414mg/kg，小鼠为 235mg/kg 。
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在某些情况下，替扎尼定过量用药可以用纳洛酮逆转；然而，并非每个人都是这种情况。
耐受性和成瘾性
- 虽然依赖性很少见，但长期服用替扎尼定每日超过36毫克，可能导致高血压戒断反应。如果已经产生依赖性，应逐渐减量，以避免高血压危象[31]。
危险的联用
警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质混合使用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但不能保证涵盖所有情况）。
请务必进行独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或两种以上物质的组合食用安全。部分列出的相互作用信息来源于TripSit。
- 镇静剂（1,4-丁二醇、2M2B、酒精、苯二氮卓类、巴比妥类、GHB / GBL、甲喹酮、阿片类药物）——此类药物合用会增强其他药物引起的肌肉松弛、失忆、镇静和呼吸抑制。高剂量服用可能导致突然、意外的意识丧失，并伴有危险程度的呼吸抑制。昏迷期间，呕吐物窒息的风险也会增加。如果在意识丧失前出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或请朋友帮其调整至恢复体位。
- 分离性药物——这种药物组合可能会不可预测地增强彼此可能引起的失忆、镇静、运动控制丧失和妄想。它还可能导致突然失去意识，并伴有危险程度的呼吸抑制。如果在失去意识之前出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或请朋友帮其调整至恢复体位。
- 兴奋剂——兴奋剂会掩盖抑制剂的镇静作用，而镇静作用是大多数人用来衡量醉酒程度的主要因素。一旦兴奋剂的作用消失，抑制剂的作用就会显著增强，导致脱抑制加剧、运动控制丧失，以及危险的昏厥状态。如果不密切监测液体摄入量，这种组合还可能导致严重脱水。如果选择同时服用这些药物，应严格限制自己，按照预先设定的用量服用，每小时仅服用一定剂量，直至达到最大阈值。