🍆 3-HO-PCP

3-羟基苯环利定( 3-HO-PCP ) 是一种芳基环己胺类解离剂，与苯环利定(PCP)有关，已在网上作为设计药物出售。3-HO-PCP 作为一种研究化学品，主要在研究化学品社区和暗网市场中流通。由于其高强度和潜在的阿片受体活性，其使用存在较高风险，尤其是在未检测的情况下可能被误认为是其他解离药物（如氯胺酮）药物以其高亲和力作用于 NMDA受体，并对 μ-阿片受体 表现出独特的高亲和力，这在芳基环己胺类药物中较为罕见。

药理

3-HO-PCP通过地佐环平(MK-801) 位点 (K i = 30 nM)充当NMDA 受体的高亲和力 非竞争性拮抗剂。 它对该位点的亲和力比 PCP 高得多（相比之下，K i = 250 nM；相差 8 倍）。 在动物实验中，该药物对μ-阿片受体(MOR) (K i = 39–60 nM) 也有较高的亲和力， 对κ-阿片受体( KOR) (K i = 140 nM) 和σ 1受体(K i = 42 nM; IC 50 = 19 nM) ，而对δ-阿片受体(K i = 2,300 nM)的亲和力较低。 3-HO-PCP 对阿片受体具有高亲和力，这在芳基环己胺中是独一无二的，而 PCP 对 MOR（K i = 11,000–26,000 nM；相差 282 至 433 倍）和其他阿片受体（K i = 4,100 nM，KOR 和 DOR）的亲和力都很低。尽管有人假设 3-HO-PCP 可能是人类体内 PCP 的代谢产物，但没有证据证明这一点。 3-HO-PCP 是3-MeO-PCP的代谢产物

化学

3-HO-PCP 是一种芳基环己胺。与 3-HO-PCP类似的化合物包括 PCP、 3-MeO-PCP、4-MeO-PCP、3-MeO-PCMo，以及稍远的氯胺酮、甲氧基氯胺酮、3-MeO-PCE、甲氧氯胺酮和二甲胺酮。

效应

解离效应：包括身体脱离感、时间感知扭曲和意识分离。
致幻效应：视觉和听觉扭曲。
欣快感：可能与阿片受体亲和力相关。
麻醉效应：高剂量可能导致运动能力丧失和意识丧失，需谨慎使用。

风险

成瘾性：3-HO-PCP 具有中度成瘾潜力，长期或频繁使用可能导致精神病等不良反应。
毒性：毒性剂量未知，高剂量可能引发严重解离、麻醉效应或意识丧失，建议使用时有清醒的陪护者（trip sitter）。
耐受性：长期使用会导致完全耐受，建议每次使用间隔4-7天，理想为1-2周。

化学性质

化学名称：3-[1-(哌啶-1-基)环己基]苯酚
分子式：C₁₇H₂₅NO
摩尔质量：259.393 g·mol⁻¹
CAS编号：79787-43-2（游离碱）；79295-51-5（盐酸盐）
结构：3-HO-PCP 属于芳基环己胺类，由三个六元环（环己基、苯基和哌啶环）组成，苯环上的3位羟基是其主要化学特征。
相关化合物：与PCP、3-MeO-PCP、4-MeO-PCP、甲氧基胺（MXE）和氯胺酮（Ketamine）等芳基环己胺类药物结构相近

给药途径

3-HO-PCP 常见的给药方式包括 口服、鼻吸、舌下 和 静脉注射

剂量

微量（Threshold）
轻度（Light）
常规（Common）
强烈（Strong）
高危（Heavy）
口服
0.5–1 mg
1–3 mg
3–6 mg
6–10 mg
10 mg+
鼻吸
0.3–0.5 mg
0.5–2 mg
2–5 mg
5–8 mg
8 mg+
舌下
0.5–1 mg
1–3 mg
3–5 mg
5–8 mg
8 mg+
静脉注射
0.2–0.5 mg
0.5–1.5 mg
1.5–3 mg
3–5 mg
5 mg+