🍅 司来吉兰+苯乙胺
司来吉兰+苯乙胺
两个必须一起使用才有效果否则无效
苯乙胺约等式:司来吉兰 + 苯乙胺 ≈ 苯丙胺
服用前几日避免吃含酪胺的食物,尽可能不吃
司来吉兰(Selegiline) 是抗原发性帕金森药、抗ADHD药。服用时请舌下
化学上,司来吉兰别名N-丙炔基-甲基苯丙胺,即N-丙炔基冰毒。这导致司来吉兰的代谢产物就是冰毒与安非他命(然而这些代谢产物基本不会回到脑部发挥作用),令冰毒、安非他命尿检呈假阳性。雷沙吉兰就解决了这个代谢产物的问题
它的作用机制与某些抗抑郁药物类似,如选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)
苯乙胺(PEA),分子式C8H11N,大多情况下它以盐酸盐的形式出现在人们的视野
对该物质发出酸蚀性警告:若您口服,建议搭配胃舒平、钙片或苏打水缓解;若您鼻腔吸收时感到呛痛难忍,请使用苏打水或肥皂水冲洗鼻腔内部若您在操作时不慎灼伤皮肤,请立刻用大量清水冲洗,随后用肥皂涂抹灼伤部位;若您操作时不慎进入眼部,请使用大量清水冲洗,随后用低浓度的小苏打溶液或低浓度肥皂水冲洗眼部,最后再用清水冲洗;严重不适者请立即就医
用法用量与吸收(按照口服量的风险划定)
轻度200~400mg,中度400~1000mg,重度1000~2000mg,危险2g+
1.口服:胶囊送服或泡水饮用,其中泡水饮用的起效速度与吸收率稍优于胶囊送服,约20-40min起效
2.鼻腔吸收[注:请将您的使用量相较于口服砍低一半,同时由于盐酸盐的酸含量很高(甚至占比高于金刚烷胺),此举可能会灼伤鼻腔,请您酌情考虑]:10s~2min内起效,吸收率约是口服的两倍
3.舌下含服:不可行,第一,它苦死了;第二,容易灼伤口腔
4.直肠给药:溶于水制成灌肠液后灌入肛门(你认真的?不怕辣屁眼?)
代谢速率与代谢路径
1.在未使用单胺氧化酶抑制剂时,仅5-10min左右(您甚至不会感到效果)就会被代谢掉
2.在使用了单胺氧化酶抑制剂(司来吉兰)后(注:以下均为主编自身体验,实际情况可能因体质而异,通常,您的持续时长会比主编长些):含服0.5t司来吉兰(2.5mg)后,口服800mg效果持续约20-50min;含服1t司来吉兰(5mg)后,口服800mg效果持续约30-90min
(与司来吉兰合用的方法将于第二大点阐述)
3.代谢路径:苯乙胺绝大部分经由单胺氧化酶(MAO-A,MAO-B)代谢,极少部分也由醛脱氢酶(ALDH)、多巴胺β-羟化酶(DBH)、cyp2d6代谢
主观效果
1.精神效果:欣快,幸福感,镇定感(类似于长跑后的无力),性欲强烈增加,轻程度的眩晕,在较低剂量下(200mg以下)可以一定程度改善专注度
2.生理效果:面部潮红,身体燥热,汗量增大,性延时(这点主编更倾向于是司来吉兰的作用
主要作用:总之就是要高潮了、温暖欣快的刺痛感、既刺激又镇静、全身发软,颅内高潮,恋爱脑,外部幻觉(?)、内部幻觉(?)、触觉增强、焦虑抑制、同理心、感情和社交能力增强、沉浸感增强、增强性欲增强等等(我的语言能力描绘不出来)
副作用:高血压,低血压,发热,头疼
副作用
1.药效时:心率加快(这会带来高血压的风险),呼吸急促,恶心甚至呕吐(在安全情况下,这通常是由于它那高含量的酸导致的,请阅读置顶警告),偶见激越并可能诱发躁狂发作,偶见四肢抽动
2.药效后:降智,由落差感带来的情绪低沉,食欲下降,肠胃不适,腹泻,头疼(在高剂量以上多发),偶见焦虑,偶见失眠,若鼻腔吸收还会带来鼻腔疼痛,鼻塞
3.危险剂量下(根据主编一次3h内服下总计4g的经历整理):心动过速(一度干到170+),心率失齐(在几分钟内心率由170+掉至70+),呼吸急促并最终呼吸困难,谵妄,呕吐,四肢抽动,强烈头痛(并在药后持续了一天多),持续了约两日的食欲低沉、肠胃不适与腹泻,持续了一日的强烈情绪低沉
苯乙胺衍生物实在疯狂至极!随便拎几个都是高危地带产品。2号位插一个甲基,它就成了臭名昭著的安非他命;倘若再往N号位插一个甲基,那就成为恐怖至极的冰毒。苯环3, 4, 5号位上各插个甲氧基,它就成为了麦司卡林。卡西酮是它的好兄长,哌醋甲酯 是它的好姐姐,MDMA是它的老大哥……
司来吉兰+pea服用指南
作用机理
使用司来吉兰会与含酪胺的食物(例如某些奶酪、泡菜和葡萄酒)以及一些药物(包括止痛药、去充血剂和某些草本补充剂)产生颇为危险(甚至致命)的相互作用,不能与 SSRI 或其他会导致血清素水平增加的药物联用(提别强调右美沙芬)
鼻吸起效时间极快,吸收率很高,所以请不要一次将所有的药吸完,吸入少量即可(一次吸完可能会有危险)而是应该等药效减弱后再补充吸入一些,请将司来吉兰与苯乙胺混合均匀后在吸入鼻腔内测而不是肺里,请务必把药物研磨成非常细的粉末
司来吉兰:MAO-A和MAO-B抑制剂
苯乙胺:释放 去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)
安非他酮:去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂(NDRI)
舌下司来吉兰+口服苯乙胺:含服司来吉兰15min后,口服苯乙胺
鼻吸司来吉兰+口服苯乙胺:磨碎司来吉兰片剂至粉末。口服苯乙胺15min后,鼻吸司来吉兰。抑可两次鼻吸司来吉兰,开始时鼻吸一半,药效渐退时鼻吸另一半
鼻吸司来吉兰+鼻吸苯乙胺:磨碎司来吉兰片剂至粉末,鼻吸司来吉兰。5min后鼻吸苯乙胺,40min后再补充鼻吸苯乙胺,一次性不超过0.2g
鼻腔吸收速率很快,十几秒后便会起效
不推荐鼻吸苯乙安,对鼻子刺激很大很难受,使用司来吉兰必须时刻注重血压和心跳,稍有不慎请拨打120,高血压推荐使用降压药硝苯地平
口服轻度剂量:0.5t司来吉兰+0.2g ~ 0.4g苯乙胺(装胶囊或者泡水)
口服中度剂量:1t司来吉兰+0.4g ~0.8g苯乙胺(装胶囊或者泡水)
口服重度剂量:1t司来吉兰+0.8g及以上苯乙胺(装胶囊或者泡水)
口服危险剂量:重度剂量及以上
实际上剂量我故意写低了很多,考虑到安全
苯乙胺盐酸盐单独服用不起精神效果,因为还未进入血脑屏障就已被肝脏的单胺氧化酶消灭殆尽,少量进入血脑屏障的也仅仅只能作用10分钟作用,还没有副作用大...
苯乙胺盐酸盐十司来吉兰十≤甲基苯丙胺(司来吉兰全名为N-丙炔基-甲基苯丙胺,司来吉兰与苯乙胺联用即可产生类似冰毒的效果,大家从名字里就可以看出个大概)
在将安非他酮与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)联用时应谨慎,因为可能会引发高血压危象,并且会严重的头痛实在不推荐
高血压危象
https://www.mayoclinic.org/zh-hans/diseases-conditions/high-blood-pressure/expert-answers
司来吉兰与酪胺反应
尽管司来吉兰在上述服用的医疗剂量下并不会产生严重的酪胺反应,但我们还是对如下食物发出风险警告
高风险食物(在服用一周内禁止服用):奶酪芝士及其他乳酪产品、红葡萄酒、经过发酵的腊肉香肠、经过发酵腌制的鱼类与牛肉、鲱鱼、金枪鱼及其他(期待补充)
任何非医用量的含胺基团感冒/咳嗽药(你知道我要说什么)
中风险食物(即使吃了也只会引发轻程度的高血压):鱼类牛肉,大量蛋奶及其制品,蛋白粉,过度的酒精,医疗剂量下的治疗低血压的药品,以及其他具有高蛋白含量的制品的大量摄入
低风险食品(关于主编按不住嘴吃了列表上的一些食品但什么也没发生这档事):符合正常食用量的牛肉鱼肉,其他肉类,蛋奶制品,适量的酒精,低量的感冒药,医疗剂量下的普通抗焦虑安眠药物,医疗量下的ssri,snri,ndri,sndri类药品
酪胺反应:肠道和肝脏中的单胺氧化酶(主要是MAO-A)对于防止外源性胺类物质吸收引发高血压危象(称为“酪胺反应”)具有重要作用。如果摄入的食品中所含的胺类物质大量进入血液循环,被肾上腺素能神经元吸收后,置换囊胞储存位点中的去甲肾上腺素,后者释放入血,可引起血压升高等反应。司来吉兰对MAO-B活性中心的亲和力大于MAO-A,因此理论上讲,在临床推荐剂量下可选择性地抑制MAO-B而不会明显抑制肠道中的MAO-A。因此不必太过于忌口肉蛋奶产品,保持日常的摄入是没问题的,更何况来点皓齿的优质蛋白很幸福不是么?
恋爱激素苯乙胺:让你一见钟情的源头
1.爱的巧克力理论:1980年代早期,研究者同时也是1983年畅销书籍《爱的化学》(The Chemistry of Love)的作者迈克尔·莱柏温兹(Michael Liebowitz)对记者谈论到“巧克力富含苯乙胺”。这后来成为《纽约时报》文章的焦点,并且让电报服务者产生兴趣,后来更引起许多杂志自由工作者的兴趣,并发展至今日知名的“爱情的巧克力理论”(chocolate theory of love)。然而,如之前所提的,苯乙胺会很快地被单胺氧化酶所新陈代谢,防止其有效地集中到达脑部,因此并不能贡献显而易见的精神方面的效果。
2.失恋者与巧克力:苯乙胺是一种神经兴奋剂,它能让人感到一种极度兴奋的感觉,使人觉得更加有精力、信心和勇气。
这也是心理医生建议失恋者吃点巧克力的原因,因为巧克力富含苯乙胺,可以提高因失恋骤然降低的苯乙胺水平,从而改善苦闷抑郁的情绪。
3.苯乙胺与血清素:苯乙胺并非完全有益,苯乙胺的泛滥,会稀释了用来控制情感的神经化学物质——血清素,让血清素水平偏低,而缺乏血清素会导致人变得焦虑多疑甚至于抑郁失眠
4.所以到底是由我们幸福了所以才让各项“快乐激素”升高了,还是说“快乐激素”升高所以才造就了我们的幸福?主编认为这取决于个人了。如果我们能够去积极生活,通过自己的各种积极活动行为去获取到幸福,那似乎才是我们的个人自由意志去掌控了身心;而如果我们沦为多巴胺的奴隶,那想必才是真的完全为激素所支配了吧
苯乙胺与肠道菌群失调或成正相关
肠道菌群是生长在人体肠道内部的正常微生物,如乳酸菌、双歧杆菌等等,这些微生物与人类的和谐共生维持了我们肠道的健康,而甚至有一些研究表明肠道菌群是否稳定和人情绪的积极与否有着强烈的关联。胃肠道中的多巴胺-苯乙胺D2受体被过度激活时,将影响胃肠道菌群的稳定性,有文章表明肠道上皮细胞上的多巴胺-苯乙胺受体介导了菌群与宿主的相互联系 。有文章表明,由瘤胃球菌产生的苯乙胺及色胺类物质扰乱了肠道菌群的稳定性,使肠道菌群失调,并进一步引发了腹泻型肠易激综合征,甚至于在肠易激综合征之上增强了患者的胰岛素抵抗性诱发2型糖尿病 。因此,我们可以认为口服苯乙胺会引发肠道菌群的失调,主编最直观的感受就是恰完的几天内排便时总是稀的。
上面是苯乙胺搭配司来吉兰的常规用法,下面要介绍的才是wiki主和朋友试过的最强药效
高度(高潮)剂量:苯乙胺800mg以上2g以下,推荐1-1.5g(一定要泡水,胶囊吸收率没有直接泡水强),1t司来吉兰磨成细粉鼻吸,1t安非他酮研磨鼻吸,并混合均匀
服用方法:和轻中计量不一样,先喝苯乙胺溶液(加一点水就能溶解完)等苯乙胺感觉上来后在吸入少量司来吉兰与安非他酮混合粉末,等待药效,如果药效减少了就再吸一点
ps:也可以选择药效更好的反苯来代替司来吉兰
再次重要提示:鼻吸起效时间极快,吸收率很高,所以请不要一次将所有的药吸完(可能会有危险)而是应该等药效减弱后再补充吸入一些,请将司来吉兰与苯乙胺混合均匀后在吸如鼻腔内测而不是肺里,请务必把药物研磨成非常细的粉末
文章标题:司来吉兰+苯乙胺
文章链接:https://www.overdose.day/od药物/49.html
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