🍌 阿立哌唑

阿立哌唑

阿立哌唑我恨你

阿立哌唑(Aripiprazole) 是非典型抗精神病药，属于多种神经递质受体拮抗剂、抗抑郁剂。无法滥用

药理作用

罄竹难书

作用机理

• 部分激动受体：血清素/5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT7C
• 反向激动受体：血清素/5-HT2B
• 完全激动受体：血清素/5-HT5A
• 拮抗受体：血清素/5-HT2A（功能性）,
• 拮抗受体：α1A, α1B, α2A, α2C
• 拮抗受体：多巴胺/D1, D2L
• 部分激动受体：多巴胺/D2, D3, D4
• 拮抗受体：组胺/H1
• 拮抗受体：NMDA
• 抑制再摄取：血清素/STN
• 抑制再摄取：正肾素/NE
• 抑制再摄取：多巴胺/DA

药物作用

• 主要的副作用：情感屏蔽
• 主要的主作用：抗精神分裂、反幻觉、抗双向情感障碍、抗抑郁

药代动力学

阿立哌唑的口服片剂生物利用度约为90%。表现出线性动力学，消除半衰期约为75小时。约14天内，达到稳态血浆浓度。口服3~5h后，血浆浓度达峰

阿立哌唑主要通过CYP2D6和CYP3A4酶进行广泛的肝代谢（脱氢、羟基化和N-脱烷基化） 。其唯一已知的活性代谢物是脱氢阿立哌唑，通常累积至阿立哌唑浓度的约40%。胃肠外药物仅微量排泄，其代谢物均通过粪便和尿液排泄。

药物使用

这不是能od的药物，无法提供任何滥用剂量与期间的数据

医学剂量：

成人口服起始剂量，一次10mg或一次15mg，一日1次，用药2周内不应增加剂量，2周后根据疗效和耐受情况而缓慢增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。有效剂量范围为一日10~30mg。

一些事项

阿立哌唑会干扰右美沙芬的代谢