🍅 前闪莓（1-[1-(3-甲氧基苯基)环己基]-哌啶 3-Meo-PCP）
1-[1-(3-甲氧基苯基)环己基]-哌啶
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熏制
剂量
临界点:2毫克
低:5 - 10毫克
常见的:10 - 20毫克
强的:20 - 25毫克
重的:25毫克+大剂量可能导致精神病和躁狂症。
时间
全部的：45 - 120分钟 -
口服
剂量
临界点：2毫克
低：4 - 8毫克
常见的：8 - 15毫克
强的：15 - 25毫克
重的：25毫克+大剂量可能导致精神病和躁狂症。
时间
全部的：4 - 8 小时
起效：30 - 90分钟
上效：45 - 120分钟
顶峰：2 - 3 小时
下效：1 - 2 小时
后效：4 - 48 小时 -
⇣鼻吸&过肺
剂量
临界点：1毫克
低:2 - 5毫克
常见的：5 - 10毫克
强的：10 - 15毫克
重的：15毫克+大剂量可能导致精神病和躁狂症。
时间
全部的：3 - 5 小时
起效：5 - 30分钟
上效：45 - 90分钟
顶峰：1.5 - 2 小时
下效：45 - 60分钟
后效：4 - 48 小时
已经被管制了，新闪莓可能是3-cl-pcp,3-Meo-pce
3-甲氧基苯环利定（又称3-MeO-PCP）是一种鲜为人知的芳基环己胺类新型解离物质。3-MeO-PCP 是苯环利定( PCP )的衍生物，与甲氧麻黄碱和3-MeO-PCE等物质具有化学相关性。它通过阻断大脑中的 NMDA 受体发挥作用。
3-MeO-PCP 于 1979 年在苯环利定(PCP) 衍生物研究中首次合成。然而，直到 1999 年，一位化名 John Q. Beagle 的化学家报告称，该化合物与PCP具有性质上的相似性，且药效相当，才描述了其在人体中的活性。2009 年，它开始在 bluelight.ru 等在线论坛上引起讨论，并在科研化学品市场上出售。
与其他芳基环己胺类药物一样，3-甲氧基-五氯酚 (3-MeO-PCP) 会诱发一种被称为“分离性麻醉”的状态，尽管据报道这种状态的发生程度高度依赖于剂量，且其效果各不相同。它通常通过口服和鼻腔给药，但也可以吸食和注射。它因其微妙的起效和产生清醒妄想的倾向而闻名，这可能导致强迫性重复服药。
关于 3-MeO-PCP 的药理学、代谢和毒性的数据非常少。由于其强烈的致幻作用且缺乏研究，强烈建议在使用该物质时 采取减少危害的措施。
化学
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3-甲氧基苯环利定，或称 3-MeO-PCP，是一种合成的芳基环己胺类解离剂。3-MeO-PCP 含有环己烷，一个六元饱和环，在 R 1 位上与两个额外的环键合。其中一个环是哌啶环，一个六元含氮环，与其氮基团键合。另一个环是芳香族苯环，在 R 3 位上被甲氧基取代。
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3-MeO-PCP 是PCP 的衍生物，结构类似于4-MeO-PCP。
药理
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3-MeO-PCP 是一种NMDA 受体拮抗剂。NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）是谷氨酸受体的一个特定亚型，它调节大脑和脊髓神经元之间的电信号传输；为了使信号能够传递，受体必须处于开放状态。
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解离性药物通过结合并阻断NMDA受体来抑制其正常功能。这种神经网络活动的破坏会导致正常的认知和情感处理、精神运动功能、麻醉感丧失，并最终导致类似“k洞”的症状。
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3-MeO-PCP 对 NMDA 受体的 Ki 值为 20 nM，对 sigma-1 受体的 Ki 值为 42 nM，对血清素转运体 (SERT) 的 Ki 值为 216 nM，对 H1 受体的 Ki 值为 2960 nM 它与 NMDA 受体的结合亲和力高于 PCP，并且在三种茴香基异构体取代物中亲和力最高，其次是 2-MeO-PCP 和 4-MeO-PCP。与其姊妹化合物 PCP 一样，但与氯胺酮不同，3-MeO-PCP 对抑制研究相对较少的 PCP2 谷氨酸受体表现出很高的亲和力。
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尽管 3-MeO-PCP 曾被认为具有阿片类或多巴胺能活性， 但这一假设与数据相矛盾，因为数据显示 3-MeO-PCP 是 NMDA 受体的强效选择性配体，且对 μ-阿片受体或多巴胺转运体无明显亲和力。在 3-MeO-PCP 之前，还有一种药效较弱的解离性 4-MeO-PCP，并于 2011 年首次作为研究化学品投入使用。
主观影响
3-MeO-PCP 通常被认为比其他解离剂（如氯胺酮或MXE）刺激性更强，束缚性更低。
低剂量时可引起视觉增强、敏锐度增强、触觉增强、听觉增强、身体控制增强等感觉增强，中高剂量时则出现触觉抑制、运动控制丧失、听觉抑制、敏锐度抑制等感觉抑制。
根据大量的经验报告，它似乎比其他分离性药物更容易诱发躁狂症、妄想症和精神病（可能是因为其效力异常高、强迫性和不稳定的剂量反应）。
值得注意的是，这些效应的发生方式并非一定可预测或可靠，尽管剂量越高，越容易引发各种效应。同样，剂量越高，出现不良反应的可能性也越大，可能包括成瘾、严重损伤甚至死亡☠。
| 物理效应 | 视觉效果 | 认知效应 | 听觉效果 |
|---|---|---|---|
| 刺激- 与其他解离剂（例如氯胺酮、 MXE或DCK）相比，3-MeO-PCP 被认为具有显著的刺激作用。其带来的刺激被描述为清晰而微妙。 | 视力增强或视力抑制- 虽然较低剂量的这种化合物往往会产生轻微的视力增强，但随着剂量的增加，人的一般视觉能力受到抑制，这种效果很快就会消失。 | 焦虑抑制 | 听觉增强——据报道，这种效果仅在较低剂量下才会发生。 |
| 自发的身体感觉- 3-MeO-PCP 的身体高潮可以根据其风格变化来描述，即全身神经末梢的静止、持续、尖锐、无所不包和欣快的激活。 | 复视 | 脱抑制 | 听觉抑制 |
| 身体欣快感- 据报道，3-MeO-PCP 比大多数其他分离性药物（如氯胺酮或二苯胺）更容易引起欣快感，尤其是躁狂变体。 | 帧率抑制 | 认知欣快感 | 听觉失真 |
| 触觉增强或触觉抑制——低剂量时，该化合物倾向于引起触觉增强。高剂量时，这种增强作用转为触觉抑制和麻木。 | 模式识别抑制 | 强迫性重复服用——这种效应因服用途径而异。例如，由于物质进入和离开血液的相对突然性，这种效应在吸食或雾化吸入时尤其明显。 | 幻听 |
| 缓解疼痛——这种物质可产生独特的神经信号阻断麻醉效果，通常在手术环境中需要，但只有在更强到更大的剂量范围内才能产生。 | 扭曲 | 概念思维 | 断开效应 |
| 身体控制增强或运动控制丧失——低剂量时，该化合物通常会增强身体控制。高剂量时，这种增强会转向运动控制丧失。 | 透视扭曲 | 增强创造力 | 触觉断开 |
| 空间定向障碍——与氯胺酮等其他解离剂不同，这种影响仅在高剂量时才会明显。 | 风景切片 | 似曾相识 | 视觉断开- 这最终导致 3-MeO-PCP 相当于“ k 孔”，或者更具体地说，结构旁边的孔、空间和空隙。 |
| 食欲抑制或食欲增强——3-MeO-PCP 的食欲抑制效果可能不如可卡因和氯胺酮等物质明显。与氯胺酮类似，这是由于高剂量时电信号中断所致。与氯胺酮不同的是，3-MeO-PCP也可能出现明显的食欲增强，但不如其姊妹化合物PCP明显。 | 幻觉状态 | 躁狂症- 据报道，这种效应在服用 3-MeO-PCP 后比服用其他解离性药物时更常见。它通常发生在躁狂症发作的间歇期，但也可能在发作期出现。 | 意识断绝 |
| 抑制恶心 | 内部幻觉（场景、风景和景观；透视幻觉和场景和情节） | 人格解体与现实解体 | 超个人效应 |
| 不宁腿 | 未明确 | 精神病——据报道，这种效应在3-MeO-PCP中比大多数其他解离性药物（例如MXE或氯胺酮）更常见。它通常发生在体验的消退期，但也可能在体验开始期出现并逐渐显现。 | 存在主义的自我实现 |
| 呼吸抑制——较大剂量时可能会出现这种影响。 | 未明确 | 妄想- 据报道，与精神病类似，这种影响在 3-MeO-PCP 中比在大多数其他分离性药物中更常见。 | |
| 身体自主 | 未明确 | 梦境增强 | |
| 嗅觉幻觉 | 未明确 | 记忆抑制 | |
| 光学滑动 | 未明确 | 自我消亡 | |
| 视觉震颤——高剂量使用时，人的眼球可能会开始自发地快速前后摆动，导致视力变得模糊，并暂时失焦。 这种情况称为眼球震颤。 | 未明确 | 健忘症 | |
| 心跳异常 | 未明确 | 沉浸感增强 | |
| 血压升高——这种影响随着剂量的增加而更加明显。 | 未明确 | 提高音乐欣赏能力 | |
| 心率加快 — 据报道，这种效果比其他解离药物（如DCK或二苯甲啶）更为明显 | 未明确 | 时间扭曲 | |
| 出汗增多 | 未明确 | 思维减速 | |
| 脱水 | 未明确 | 性欲增强——据报道，在较低剂量范围内即可出现这种情况。 | |
| 头晕 | 未明确 | 压制 | |
| 排尿困难 | 未明确 | 成瘾抑制 | |
| 癫痫——这种影响的产生程度尚不清楚，但可能发生在那些易患癫痫的人身上，尤其是在脱水、疲劳或营养不良等身体负担过重的情况下。 |
毒性和危害潜力
娱乐性使用 3-MeO-PCP 的毒性和长期健康影响尚未得到任何科学研究，确切的毒性剂量也未知。这是因为 3-MeO-PCP 在人类中的使用历史非常短。
医学文献中记录了一起与该物质相关的死亡案例。该案例中，该患者的死因被确定为3-甲基-五氯苯酚、苯丙胺和苯海拉明的混合作用所致。
依赖性和滥用潜力
3-甲氧基-五氯苯酚 (3-MeO-PCP) 长期使用会产生依赖性，且极易被滥用。与其他解离性药物相比，3-甲氧基-五氯苯酚 (3-MeO-PCP) 据报道更容易产生心理依赖。一旦产生依赖性，突然停用可能会产生渴望和戒断反应。网上有很多关于使用者严重依赖该物质的报告。
3-MeO-PCP 的许多药效会随着长期反复使用而产生耐受性。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，耐受性大约需要 3-7 天才能降低一半，并在 1-2 周内恢复到基线水平（在没有进一步服用的情况下）。3-MeO-PCP 与所有解离性药物存在交叉耐受性，这意味着服用 3-MeO-PCP 后，所有解离性药物的药效都会降低。
精神病
据报道，3-MeO-PCP 导致精神病、妄想和躁狂的发生率显著高于其他分离性药物，例如氯胺酮、二苯胺或MXE。网上有大量经验报告描述了滥用 3-MeO-PCP 后出现的“精神病性谵妄、健忘、躁狂和其他严重后果”状态。在某些情况下，滥用 3-MeO-PCP 会导致住院治疗，有时需要一周或更长时间才能缓解。
使用者应避免连续多天服用 3-MeO-PCP 或对其产生依赖，因为这似乎是观察到的严重不良反应发生率的主要风险因素。
不应超过建议的剂量范围，因为高剂量也会引发这些影响。
使用者应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地逐渐增加剂量。由于药物效力较强，最好使用液体容积计量；大多数标准毫克秤无法准确称量低于10-15毫克的剂量。
不建议在完全清醒之前强迫性地重新服药，因为这可能会导致剂量过高。
由于存在精神病风险，不建议将此物质与其他物质混合使用，尤其是兴奋剂、迷幻剂或其他类似MXE的解离剂。在服用两种或两种以上物质之前，应始终进行 独立研究，以确保其安全。
强烈建议在使用该物质时 采取减少危害的措施。
泌尿道影响
就其长期反复过量使用对健康的长期影响而言，3-甲氧基-五氯酚 (3-MeO-PCP) 似乎会引发与氯胺酮几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这可能是因为 3-甲氧基-五氯酚比氯胺酮强效得多，因此需要消耗的剂量明显较少。即使不同时使用其他药物（例如安非他明），泌尿道影响也会加剧。[需要引用] 氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能非常严重，具体如下：
- 尿频——尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
- 尿急——这可以描述为突然、迫切需要排尿。
- 尿压——这是一种持续的膀胱充盈感，排尿后无法缓解。
- 骨盆和膀胱疼痛——疼痛可能突然出现并且十分剧烈，尤其是当膀胱充满尿液时。
- 血尿——血尿是尿液中可见的血液。
- 失禁——这是尿液泄漏。
可以通过停止定期使用 3-MeO-PCP（每天或每周）并手动限制该物质的使用来减轻这些影响。
危险的联用
警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质混合使用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但不能保证涵盖所有情况）。
请务必进行独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或两种以上物质的组合食用安全。部分列出的相互作用信息来源于TripSit。
兴奋剂——兴奋剂和分离性药物均具有引起不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合时，这些风险会加剧。
镇静剂——由于两者都会抑制呼吸系统，因此两者合用可能会增加突然昏迷、呕吐以及窒息死亡的风险。如果出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或请朋友帮其调整至恢复体位。
MDMA：3-MeO-PCP 是一种温和的血清素释放剂，可能会对 MDMA 的血清素释放产生负面影响