🥑 苄达明
苄达明(又名Difflam或Tantum Verde )是一种吲哚类局部麻醉剂。它有时以小剂量存在于用于治疗咽喉痛的非处方药中。在德国、阿拉伯国家和波兰,它以Tantum Rosa的品牌名称作为阴道冲洗剂出售。该产品也可通过eBay等在线商店在全球轻松购买。而在中国一些电商平台直接卖有苄达明盐酸盐
另外,苄达明也可用作强效精神活性致幻剂,用于娱乐目的。高剂量时,它可作为独特的谵妄剂和中枢神经系统兴奋剂。据报道,波兰 、巴西和罗马尼亚 的此类使用情况尤为严重,尤其是在青少年中。
时间
全部的:5 - 8 小时
起效:20 - 60分钟
顶峰:3 - 6 小时
下效:3 - 8 小时
后效:24 - 72 小时
剂量
临界点:150毫克
低:300 - 500毫克
常见的:500 - 1000毫克
强的:1000 - 2000毫克
重的:2000毫克+
化学
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苄达明是一种合成化合物,化学式为C19H23N3O。它属于吲哚类化合物,吲哚类化合物是由苯环和吡唑环稠合而成的双环结构。
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对于苄胺,吲唑基在R1位置进一步被苄基(C6H5CH2-)取代。这意味着吲唑基苯环上的一个碳原子被苄基取代。在吲唑基的R3位置,有一个由氧原子与丙胺基键合而成的醚链。该丙胺基是由三个碳原子和一个氮原子组成的链,其中氮原子与两个氢原子(NH2)键合。
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丙胺链(RN)的末端胺基被两个甲基(CH3)取代,最终形成3-(1-苄基吲唑-3-基)氧基-N,N-二甲基丙-1-胺的化学结构。
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苄达明通常以盐酸盐的形式生产,这意味着将盐酸分子 (HCl) 添加到苄达明分子中形成盐。与游离碱形式的苄达明相比,盐酸盐具有更好的水溶性和更高的稳定性,因此常用于药物制剂中。
药理
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苄达明是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。与其他非甾体抗炎药不同,它不抑制环氧合酶或脂氧合酶,也不会致溃疡。
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就其致幻作用背后的药理学而言,苯海拉明的这一方面仍未得到研究,并且受到很多猜测。
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苄达明具有强大的强化作用,这种作用在有过物质使用经验的动物身上表现得更为明显,这些动物之前曾自行服用过海洛因和可卡因,这表明苄达明与其他常见滥用药物之间存在交叉致敏作用。苄达明剂量依赖性地降低了场兴奋性突触后电位幅度和成对脉冲比,表明存在突触前作用机制。与体内范例类似,在接受可卡因和海洛因自行给药的动物的脑片中,苄达明的电生理效应也得到了增强。此外,在存在CB1 受体 拮抗剂AM251的情况下,前边缘皮质至伏隔核回路中由苄达明诱发的长期抑郁 (LTD) 样反应显著减弱。这些发现为苄达明的滥用倾向提供了确凿证据,并暗示了可能存在大麻素能作用机制。
主观影响
物理效应 | 视觉效果 | 认知效应 | 听觉效果 |
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刺激- 首次服用此物质后,残留刺激和失眠症状可能持续长达48小时。经历精神错乱和随后的睡眠剥夺所带来的身心俱疲,很可能引发妄想症。 | 外部幻觉 (自主实体;环境、风景和景观;透视幻觉和场景和情节) | 焦虑 | 幻觉 |
心跳异常 | 视力抑制 | 欣快感——在旅程开始时感觉到,但随着旅程达到顶峰而消退。 | 失真 |
触觉抑制 | 漂流 | 沮丧 | |
心率加快 | 对象改变 | 谵妄 | |
运动控制丧失 | 后图像 | 时间扭曲 | |
味觉幻觉 | 视觉模糊 | 思维加速 | |
脱水 | 几何学 | 妄想 | |
尿频 | 复视 | 厄运即将来临的感觉——取代欣快感 | |
头晕 | 模式识别抑制 | 偏执狂——取代欣快感 | |
未明确 | 振动视觉 | 精神病——在短时间内服用大剂量或多剂量后尤其常见 | |
未明确 | 外围信息误解 | ||
未明确 | 影子人 | ||
未明确 | 难以言喻的恐怖 | ||
未明确 | 对象激活 |
毒性和危害数据
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Tantum Rosa 等阴道冲洗剂和其他产品中始终含有大量盐,如果食用,可能会导致严重的肾脏损害。
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娱乐性使用苄达明的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下得到研究,确切的毒性剂量也未知。这是因为苄达明是一种研究化学品,人类使用历史很少。来自“精神航海家”群体中尝试过苄达明的人士的轶事证据表明,仅仅尝试低剂量到中等剂量的苄达明,并非常谨慎地使用,不会对健康产生负面影响(但没有人能完全保证)。在服用两种或两种以上物质的组合之前,应始终进行 独立研究,以确保其安全性。
萃取提纯
苄达明通常提取自Tantum Rosa牌冲洗剂,这类冲洗剂可在网上购买。为了安全服用,必须先去除小袋中含有的危险盐分。具体方法是将苄达明溶于少量水中(每袋25毫升)。搅拌后,待其基本溶解(温水或刚煮沸的水效果最佳,因为盐更容易溶解),然后等待10分钟。10分钟后,苄达明应该在顶部形成一层,盐分则沉在底部。用滤纸过滤苄达明,但不要倒掉可能沉在底部的盐分,因为这只会重新添加您试图去除的大部分盐分。最好将剩余的糊状物搅拌到浓稠的果汁中饮用。
CAS编号
642-72-8 盐酸盐:132-69-4
药代动力学数据
蛋白质结合 < 20%
消除半衰期:13小时
排泄:肾